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    问题

    万可净的使用方法?

    答案
      一、万可净在猪场的使用方法和剂量产房使用
      根据畜舍面积计算好干粉用量并倒入喷撒设备,剂量按照 25g/m2,用喷撒设备对产床和保温箱及产房过道进行喷撒,在待分娩母猪进入产房前一天可先对产房进行喷撒,进猪当天喷撒一次,进猪第二天喷撒一次,以后每周一次进行,每次喷撒需按照 25g/m2 的剂量,直到断奶。可事先统计产房面积(平方米),断奶时间为(周),此处按照4周断奶计算,依据万可净使用方法断奶结束则需喷撒 6 次,每次 25g/m2,则可计算出每栋试验过程中需喷撒量(公斤),例如:每 100 平方米的产房,需要使用 2.5 公斤万可净;根据产房的面积可以计算出实际使用量。
     
      二、保育舍使用
      猪进入保育舍前一天需先对保育舍进行空舍喷撒,进猪当天喷撒一次,进猪第二天喷撒一次,以后每周一次进行,每次万可净的喷撒需按照 25g/m2 的剂量,直到保育结束。可事先计算保育舍面积(平方米),保育期(周),此处按 7 周计算,根据万可净使用方法保育结束则需喷撒 9 次,每次 25g/m2, 则可计算出每栋试验过程中需喷撒量(公斤), 例如:每 100 平方米的保育舍,需要使用 2.5 公斤;最终根据实际保育舍面积计算出喷撒实际使用量。
     
      三、育肥舍使用
      猪进入育肥舍前一天需先对圈舍进行空舍喷撒,进猪当天喷撒一次,进猪第二天喷撒一次,以后每周一次进行,每次万可净的喷撒需按照 25g/m2 的剂量,直到育肥结束。
     
      四、料线消毒使用
      将万可净与稻壳按照 1:3 的比例进行混合,即本品在该混合物内的含量为 25%,在空舍时在给料线内循环一次(按照正常给料方式进行),循环后可将该混合物收集,统一存放,此后可按照空舍周期进行使用,并可连续使用数月后更换。解决了给料线消毒困难的问题;该方法清理给料线成本最低;降低饲料受到污染的几率,提高饲料品质;对人畜无害, 方便安全;
     
      猪场使用注意事项
      在使用万可净之前,圈舍应该打扫干净,适当移动可移动的设备进行彻底消毒。
      在使用万可净进行喷撒时,应关闭圈舍的通风设施,并尽可能地关闭圈舍的门窗,在喷撒结束 30-40 分钟左右后,待万可净干粉沉降到地面时再将通风设施及门窗恢复正常。
      为了更好方便的使用万可净,应该合理的把实验圈舍划分出几个相当的区域,确保每个区域喷撒出的万可净的量都是均等的。请注意,大喷撒机的喷撒距离为 7-9 米,而小喷撒机的喷撒距离约为 5-6 米,请根据畜舍形状并结合喷撒距离合理分配喷撒点。应把万可净放在一个干净干燥的容器内,在喷撒不到位的地方:如仔猪保温箱内可以手撒万可净于仔猪躺卧处。
      对于有腹泻的猪只,在相应圈舍的补料槽内盛放万可净干粉供猪只拱食,可以有效辅助治疗腹泻。
      在喷撒万可净的过程中,需要根据过道的长度和畜舍面积合理选择喷撒点个数,喷撒时应该注意将喷撒机对准斜上方以顺时针方向 180 度进行喷撒,避免斜下方向直接对准猪只进行喷撒。
      喷撒全部结束后,应该保持喷撒机空转 1-2 分钟,使机器内的干粉全部喷出。
     
     
    问题

    蓝可净的使用方法及方案?

    答案
      一、 蓝可净使用时机
      后备种猪引种后2周、公猪每月使用7天、母猪怀孕后期90--100天
      小猪断奶后或30--40日龄
      防疫期间:
      首次使用蓝耳病疫苗
      猪场正在爆发蓝耳病(繁殖障碍、泌乳障碍、生长滞留)
      爆发蓝耳病后半年内每月使用一次(不净场的话)
      1、当猪场呼吸道疾病一直控制不住的时候;
      2、当猪场有副猪嗜血杆菌病或传染性胸膜肺炎的时候;
      3、当猪场猪瘟控制不住的时候;
      4、当猪场仔猪死亡率比较高的时候;
      5、当猪场猪群发病率比较高的时候;
      6、当有妊娠母猪后期流产、胎衣有出血泡的时候;
      7、当母猪乏情率比较高、屡配不孕的时候;
      8、当母猪产下来奶水正常,过1-3天无奶或少奶的时候;
      9、当猪场母猪产期提前几天或者错后几天,并有死胎,类似憋死的时候;
      10、当猪场皮肤性疾病比较严重的时候。
      首先怀疑蓝耳病,请使用蓝可净!
     
      二、蓝可净使用方法
      使用剂量
      预防:种猪5克/头/天    治疗量10克/头/天
      预防:仔猪2-3克/头/天    治疗量5-6克/头/天
      预防:育成猪3-4克/头/天    治疗量6-8克/头/天
      使用时间
      预防:10--14天    治疗:12--14天(视病毒血症可以适当增加或缩短时间)
      提示:可以直接饲喂猪只无任何毒副作用,无残留!以上用量药价比最合适的比例,请勿随意增减用量造成不必要的浪费。
      治疗蓝耳病最好配合替米考星同时使用,效果最佳。
      20%替米考星预混剂的用法用量:
      1-2kg/吨饲料,或者  仔猪 1-2g/天/头 ,母猪  5-10g/天/头,同时配合蓝可净使用,连用10-14天。
      蓝耳病不食猪或少食猪具体治疗方法:
      蓝可净+替米考星+一顿饲料+营养快线+水=稀糊状饲料;
      一天一次或者两次,连用10-14天。
     
      三、蓝耳病的净化及保健方案:
      1、引种时:引种前所有猪群加药5天,引种回来,所有猪群加药5天,引种猪群,总计加药10-12天。
      2、母猪群:每月加药10-12天,每隔20天再用一次,连用三个月,以后每三个月再使用一次,一次使用10-12天。
      3、保育猪:断奶仔猪7天后开始使用,连续使用10-12天。
     
     
    问题

    非洲猪瘟

    答案
      非洲猪瘟(African Swine fever,East African Swine fever,ASF),是一种急性、发热传染性很高的滤过性病毒所引起的猪病,其特征是发病过程短,但死亡率高达100%,临床表现为发热(达40~42℃),心跳加快,呼吸困难,部分咳嗽,眼、鼻有浆液性或粘液性脓性分泌物皮肤发绀淋巴结、肾、胃肠粘膜明显出血。
      中文名           非洲猪瘟
      病原中文名       非洲猪瘟病毒
      病原分类地位     一类动物疫病
      病原类型         动物病毒
      主要危害作物     猪
      主要为害部位     脾脏、淋巴结、肾脏等
      易感动物         猪、野猪、软蜱
      传播媒介         软蜱,接触病毒或者污染物?
      临床表现        发热,皮肤发绀,淋巴结,肾出血
      潜伏期           4--19天发病情况
     
      全球发病情况
      本病自1921年在肯尼亚发现以来,一直存在于撒哈拉以南的非洲国家,1957年先后流传至西欧和拉美国家,多数被及时扑灭,但在葡萄牙,西班牙西南部和意大利的撒丁岛仍有流行。
      2007年以来非洲猪瘟在全球多个国家发生、扩散、流行,特别是俄罗斯及其周边地区。2017年3月,俄罗斯远东地区伊尔库茨克州发生非洲猪瘟疫情,疫情发生地距离我国较近,仅为1000km左右;另外,我国是pinnacle平博地址及猪肉消费大国,生猪出栏量、存栏量以及猪肉消费量均位于全球首位,每年种猪及猪肉制品进口总量巨大,与多个国家贸易频繁;而且,我国与其它国家的旅客往来频繁、旅客携带的商品数量多、种类杂。因此,非洲猪瘟传入我国的风险日益加大,一旦传入,其带来的直接以及间接损失将不可估量。对此,2017 年 4 月 12 日,我国农业部发布了关于进一步加强非洲猪瘟风险防范工作的紧急通知。不幸得是,2018年8月2日至今,经中国动物卫生与流行病学中心确诊并公布的中国发病情况,我国多地区已出现了非洲猪瘟疫情并且呈蔓延趋势。
     
      病原
      非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟科非洲猪瘟病毒属的重要成员,病毒有些特性类似虹彩病毒科和痘病毒科。病毒粒子的直径为175-215纳米,呈20面体对称,有囊膜。基因组为双股线状DNA,大小170-190kb。在猪体内,非洲猪瘟病毒可在几种类型的细胞浆中,尤其是网状内皮细胞和单核巨噬细胞中复制。该病毒可在钝缘蜱中增殖,并使其成为主要的传播媒介。
      本病毒能从被感染猪之血液、组织液、内脏,及其他排泄物中证实出来,低温暗室内存在血液中之病毒可生存六年,室温中可活数周,加热被感染病毒的血液55℃30分钟或60℃10分钟,病毒将被破坏,许多脂溶剂和消毒剂可以将其破坏。
     
      流行病学:
      易感动物
      猪与野猪对本病毒都系自然易感性的,各品种及各不同年龄之猪群同样是易感性,梦特哥马利氏等(Montgomery)于1921年曾设法试验白鼠、天竺鼠、兔、猫、犬、山羊、绵羊、牛、马、鸽等动物,都未被感染成功,但是伟力合(Velho)于1956年报告,他曾盲目通过兔子26代后攻毒猪照样致死。
     
      传播媒介
      非洲和西班牙半岛有几种软蜱是ASFV的贮藏宿主和媒介。美洲等地分布广泛的很多其他蜱种也可传播ASFV。一般认为,ASFV传入无病地区都与来自国际机场和港口的未经煮过的感染猪制品或残羹喂猪有关,或由于接触了感染的家猪的污染物,胎儿,粪便,病猪组织,并喂了污染饲料而发生。发病率和死亡率最高可达100%。世界动物卫生组织将其列为法定报告动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。1921年肯尼亚首次报道发生非洲猪瘟疫情,该病于上世纪60年代传入欧洲,70年代传入南美洲,2007传入高加索地区和俄罗斯。2017年以来,俄罗斯远东地区发生数起非洲猪瘟疫情。2018年我国沈阳市沈北新区沈北街道(新城子)五五社区发现国内首例病毒。该病现主要在非洲、中东欧和高加索地区流行。病毒在我国已有出现。健康猪与患病猪或污染物直接接触是非洲猪瘟最主要的传播途径,猪被带毒的蜱等媒介昆虫叮咬也存在感染非洲猪瘟的可能性。
     
      发病机理
      ASFV可经过口和上呼吸道系统进入猪体,在鼻咽部或是扁桃体发生感染,病毒迅速蔓延到下颌淋巴结,通过淋巴和血液遍布全身。强毒感染时细胞变化很快,在呈现明显的刺激反应前,细胞都已死亡。弱毒感染时,刺激反应很容易观察到,细胞核变大,普遍发生有丝分裂。发病率通常在40%-85%之间,死亡率因感染的毒株不同而有所差异。高致病性毒株死亡率可高达90-100%;中等致病性毒株在成年动物的死亡率在20%-40%之间,在幼年动物的死亡率在70%-80%之间;低致病性毒株死亡率在10%-30%之间[16]。
     
      临床症状
      自然感染潜伏期5~9天,往往更短,临床实验感染则为2~5天,发病时体温升高至41℃ ,约持续四天,直到死前四十八小时,体温始下降为其特征,同时临床症状直到体温下降才显示出来,故与猪瘟体温升高时症状出现不同,最初三至四日发热期间,猪只之食欲,显出极度脆弱,猪只躺在舍角,强迫赶起要它走动,则显示出极度累弱,尤其後肢更甚,脉搏动快,咳嗽,呼吸快约三分之一,显呼吸困难,浆液或粘液脓性结膜炎,有些毒株会引起带血之下痢,呕吐,血液变化似猪瘟,从三至五个病例中,显示有50%之白血球数减少现象,淋巴球也同样减少,体温升高时发生白血球性贫血,至第四日白血球数便降至40%才不下降,未成熟中性球数增加也可观察到,往往发热后第七天死亡,或症状出现仅一、二天便死亡。
     
      病理变化
      在耳、鼻、腋下、鶥腹、会阴、尾、脚无毛部分呈界线明显的紫色斑,耳朵紫斑部分常肿胀,中心深暗色分散性出血,边缘褪色,尤其在腿及腹壁皮肤肉眼可见到。显微镜所见,于真皮内小血管,尤其在乳头状真皮呈严重的充血和肉眼可见的紫色斑,血管内发生纤维性血栓,血管周围有许多之嗜酸球,耳朵紫斑部分上皮之基层组织内,可见到血管血栓性小坏死现象,切开胸腹腔、心包、胸膜、腹膜上有许多澄清、黄或带血色液体,尤其在腹部内脏或肠系膜上表部分,小血管受到影响更甚,于内脏浆液膜可见到棕色转变成浅红色之瘀斑,即所谓的麸斑(Bran Flecks),尤其于小肠更多,直肠壁深处有暗色出血现象,肾脏有弥漫性出血情形,胸膜下水肿特别明显,及心包出血。
     
      (1)在淋巴节有猪瘟罕见的某种程度之出血现象,上表或切面似血肿之结节较淋巴节多。
      (2)腺脏肿大,髓质肿胀区呈深紫黑色,切面突起,淋巴滤胞小而少,有7%猪脾脏发生小而暗红色突起三角形栓塞情形。
      (3)循环系统:心包液特别多,少数病例中呈混浊且含有纤维蛋白,但多数心包下及次心内膜充血。
      (4)呼吸系统:喉、会厌有瘀斑充血及扩散性出血,比猪瘟更甚,瘀斑有发生於气管前三分之一处,镜检下,肠有充血而没有出血病灶,肺泡则呈现出血现象,淋巴球呈破裂。
      (5)肝:肉眼检查显正常,充血暗色或斑点大多异常,近胆部分组织有充血及水肿现象,小叶间结缔组织有淋巴细胞、浆细胞(Plasma Cell)及间质细胞浸润,同时淋巴球之核破裂为其特征。
     
      诊断
      临诊诊断
      非洲猪瘟与猪瘟的其他出血性疾病的症状和病变都很相似,他们的亚急性型和慢性型在生产现场实际上是不能区别的,因而必须用实验室方法才能鉴别。现场如果发现尸体解剖的猪出现脾和淋巴结严重充血,形如血肿,则可怀疑为猪瘟。
     
      实验室诊断
      (1)红细胞吸附试验:将健康猪的白细胞加上非洲猪瘟猪的血液或组织提取物,37℃培养,如见许多红细胞吸附在白细胞上,形成玫瑰花状或桑椹体状,则为阳性。
      (2)直接免疫荧光试验:荧光显微镜下观察,如见细胞浆内有明亮荧光团,则为阳性。
      (3)动物接种试验
      (4)间接免疫荧光试验:将非洲猪瘟病毒接种在长满Vero细胞的盖玻片上,并准备未接种病毒的Vero细胞对照。试验后,对照正常,待检样品在细胞浆内出现明亮的荧光团核荧光细点可被判定为阳性。
      (5)酶联免疫吸附试验:对照成立时(阳性血清对照吸收值大于0.3,阴性血清吸收值小于0.1),待检样品的吸收值大于0.3时,判定为阳性。
      (6)免疫电泳试验:抗原于待检血清间出现白色沉淀线者可判定为阳性。
      (7)间接酶联免疫蚀斑试验:肉眼观察,或显微镜下观察,蚀斑呈棕色则为阳性,无色则为阴性。
     
      防控工作
      在无本病的国家和地区应防止ASFV的传入,在国际机场和港口,从飞机和船舶来的食物废料均应焚毁。对无本病地区事先建立快速诊断方法和制定一旦发生本病时的扑灭计划。
      由于在世界范围内没有研发出可以有效预防非洲猪瘟的疫苗,但高温、消毒剂可以有效杀灭病毒,所以做好养殖场生物安全防护是防控非洲猪瘟的关键。
      一是严格控制人员、车辆和易感动物进入养殖场;进出养殖场及其生产区的人员、车辆、物品要严格落实消毒等措施。
      二是尽可能封闭饲养生猪,采取隔离防护措施,尽量避免与野猪、钝缘软蜱接触。
      三是严禁使用泔水或餐余垃圾饲喂生猪。
      四是积极配合当地动物疫病预防控制机构开展疫病监测排查,特别是发生猪瘟疫苗免疫失败、不明原因死亡等现象,应及时上报当地兽医部门。
     
     
    问题

    副猪嗜血杆菌防控方法

    答案
      副猪嗜血杆菌病(HPS)是由副猪嗜血杆菌引起的一种主要危害保育猪的传染病。本病在集约化猪场发病率正在上升,危害严重。
     
      一、病原学:
      副猪嗜血杆菌是猪上呼吸道的一种常在菌,革兰氏阴性、小的多形细菌、没有运动性,1910年德国科学就发现该菌。有15个血清型,在我国以4、5、12和13型最为流行。在不良环境下,猪上呼吸道中的副嗜血杆菌可侵入猪体引起发病。
      副猪嗜血杆菌血清型多,故使用疫苗效果不理想;副猪嗜血杆菌非常容易产生抗药性,血清型又多,当前常用的抗菌素治疗效果都不理想。这正是副猪嗜血杆菌病是目前危害pinnacle平博地址业最严重的细菌病之一的原因。
      副猪嗜血杆菌常与肺炎支原体、蓝耳病毒、圆环病毒、猪流感病毒、伪狂犬病毒等病原混合感染,加剧了保育猪仔猪断奶后多系统衰褐综合征的临床表现。
     
      二:流行病学:
      副猪嗜血杆菌是全球范围内影响pinnacle平博地址业的典型细菌之一。主要引起猪的多发性纤维素性浆膜炎,是一种高发病率和高死亡率的疾病。多与PRRS和PCV-2混合感染;主要危害2周龄至4月龄的猪,5-8周龄(1--2月龄)的哺乳和保育阶段的仔猪多发病,发病率可达40%--50%。 发病率一般为10-15%,可以整窝仔猪感染发病,死亡率可高达50%。
      本病常由于运输疲劳、捕捉、饲养密度过大等应激情况下,猪群存在有免疫抑制疾病造成猪只抵抗力降低发病,属于‘条件性致病菌’;故又称“运输病”。
     
      三:临床症状:
      最早出现的临床症状是发热,体温升高达40.0--41.0℃,眼睑发红、浮肿,皮肤和可视黏膜发绀;腕关节、跗关节肿大,负重无力、跛行,并表现疼痛;哺乳和保育阶段的仔猪发病,多发浆膜炎和关节炎。
      病情严重时,出现呼吸困难,喘、腹式呼吸,有的病猪出现震颤、共济失调、临死前呈角弓反展、四肢划水等症状。
      四:病理变化:
      副猪嗜血杆菌病的主要病变是:肿胀的关节皮下呈冻胶样变(主要见于腕关节、跗关节),关节腔内有浆液性炎性渗出液;
      胸腔、心包腔、腹腔多发性浆膜炎,腔内常有大量炎性渗出液,心外膜、肺表面常有纤维蛋白 或附着有一层灰白色纤维素性物 ; 心外膜附着有一层灰白色纤维素性物,这样的病变称“绒毛心”
     
      五:实验室诊断:
      1、病原学检测
      病原学检测是副猪嗜血杆菌病的经典诊断方法,该方法是根据临床症状、剖检病变进行细菌分离培养鉴定。副猪嗜血杆菌病的主要临床症状表现为咳嗽、呼吸困难、消瘦、跛行。主要剖检病变表现为纤维素性胸膜炎、心包炎、腹膜炎、多关节炎和脑膜炎,心包积水,腹膜积水等。Hps的培养条件苛刻,生长过程需要额外的NAD(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)和血清,其分离培养的常规操作是将临床病料接种到血琼脂平板或TSA固体培养基上(含NAD和血清)进行纯化培养鉴定。
     
      2.血清学检测
      临床上用于检测副猪嗜血杆菌抗体的方法有补体结合试验(CF)、间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)。
      酶联免疫吸附试验ELISA检测方法敏感性高、稳定性好、操作简便、快速,可用于大批量的抗原或抗体样品的检测,临床应用优于前两者。其包被抗原的选择必须是具有特异性的。建立Hps抗体间接ELISA方法所用的抗原通常为灭活的Hps全菌、Hps菌体超声裂解上清和表达纯化的Hps蛋白(如omp P2、P2和耐热蛋白等)。
     
      3.分子生物学检测
      常规PCR 方法是实验室常用的分子生物学诊断方法,因其检测的灵敏度高、特异性强、快速、简便等优点,在副猪嗜血杆菌病的诊断上得到了十分广泛的应用。
      总结:实验室诊断能够采用 快速、准确的诊断方法确诊疾病流行,对于及时采取措施防控疫情蔓延至关重要,还有助于Hps流行菌株的监测, 从而更有利于副猪嗜血杆菌病的防控。另外可以做药敏实验,选择敏感抗生素使用,
     
      六:鉴别诊断
      胸腔和腹腔同时出现多发性浆膜炎是本病与传染性胸膜肺炎、链球菌病、猪丹毒、猪霍乱沙门氏菌及埃希氏大肠杆菌等的鉴别点。
     
      七:防 治:
      目前防治副猪嗜血杆菌病的形势是:副猪嗜血杆菌血清型多,故使用疫苗效果不理想;猪场中的副猪嗜血杆菌病发病率和死亡率均呈上升趋势。燃眉之急 , 我们应做好以下工作:    1、做好生物安全(环境卫生,栏舍清洗清理,消毒工作等); 2、对猪进行药物防控,使该病少发生或不发生。 由于副猪嗜血杆菌病多为群发,所以无论是预防还是治疗都应对猪只进行全群投药、并按疗程用药才有好的效果。
     
      A:治疗方案:个别严重的打针
      第一天:
      (1)、头孢塞呋钠粉针+败菌平(长效恩诺沙星注射液)0.05ml/kg
      (2)、 呋塞米   分开肌肉注射
      第二天:
      领抗(长效头孢噻夫钠混悬注射液)0.1ml/kg    肌肉
      第三天:败菌平   0.05ml/kg   肌肉
     
      B: 大群防控方案:
      当副猪嗜血杆菌感染、发病时,病猪和可疑病猪用 蓝可净1kg+爱乐高(阿莫西林)800g或恩诺沙星600g  添加在1000斤饲料中,连喂7—10天,有较好的治疗效果;
      受威胁猪群用 蓝可净1kg+爱乐舒(氟苯尼考)600g 连喂7天,可阻止副猪嗜血杆菌感染。
      总结:哺乳仔猪、保育猪的问题根源在于母猪。对保育猪采取治疗措施的同时, 考虑从母猪预防开始,降低垂直传播风险。母猪产前15天开始至分娩后7d天,饲料中添加  蓝可净1kg + 爱乐可(替米考星)500g   拌料1000斤。
     
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    问题

    猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的防控

    答案
      一,什么是猪呼吸道综合征(PRDC)
      PRDC是一种多因素的呼吸道综合征,涉及多种呼吸道病原体,由病毒、立克次氏体、细菌、环境应激和猪体免疫力低下相互作用造成的(原发性疾病+继发感染)可加重临床症状。
      原发性感染:
      病毒:
      猪蓝耳病(PRRSV)
      猪伪狂犬(PRV)
      猪瘟(HCV)
      猪流感(SIV)
      猪圆环病毒2型
      猪呼吸道冠状病毒(PRCV)
      立克次氏体:
      支原体
      细菌性:
      猪喘气病
      猪传染性胸膜肺炎
      猪传染性萎缩性鼻炎
      继发性感染:
      猪链球菌
      猪副伤寒
      副猪嗜血杆菌
      猪附红细胞体
      猪弓形体
      其他因素:
      密度过大
      猪的混群(不同来源的猪一起饲养)
      连续流动式饲养
      猪舍温度变化过大
      猪群免疫力下降(营养、猪应激、疾病等)
     
      二,与PRDC相关的临床表现
      结膜炎、眼睛分泌物增多、发热、食欲下降或无食欲、呼吸困难、喘气、复式呼吸、咳嗽、生长缓慢、消瘦、死亡率增加等。
     
      三,与PRDC相关的疾病
      猪繁殖与呼吸道综合征(PRRS,猪蓝耳病)
      猪瘟
      猪喘气病
      猪伪狂犬
      猪流感
      猪传染性胸膜肺炎
      猪传染性萎缩性鼻炎
      猪圆环病毒2型
      猪肺炎支原体
      等两种及两种以上混合感染引起的猪呼吸道疾病
     
      四,如何有效控制PRDC的危害
      猪繁殖与呼吸道综合征(蓝耳病):
     
      目前现状:
      1,零星爆发(阴性猪场、新建种猪场或新引进“蓝耳病”阳性猪场),总体比较缓和,猪场感染率很高,在猪场持续感染,隐性感染,带毒表现不一,使猪群免疫功能下降(免疫抑制),猪群生产性能下降,细菌性疾病和呼吸道疾病发病率上升,其他疾病如附红细胞体、断奶后多系统衰竭综合征等疾病的出现,潜在危害仍然很大。
      2,在一些地区广泛不合理的使用猪繁殖与呼吸道综合征弱毒疫苗,造成的潜在危害很大。如母猪发情障碍,滞后产现象普遍增多等,公猪带毒精子出现畸形,可通过授精传播疾病。
      3,猪繁殖与呼吸道综合征发病时间段:5--9周之间(35-60天),10--13周之间(70-90天),18-22周之间(120-150天)最容易爆发。无此病的猪场不要使用疫苗,感染猪场可针对性使用疫苗,且定期使用蓝可净2kg/吨料配合不同季节预添加抗生素。
     
      防控措施:
      1,引种与监测。
      2,饲养管理与环境控制(生物安全)定期使用万可净25g/㎡带猪消毒。
      3,控制好其他疾病。
      4,种猪群的净化(蓝可净2kg/吨料,连用两周)。
     
      猪瘟:
      目前现状:
      1,国内流行情况流行范围广,呈散发性流行,近几年我国没有大规模的猪瘟流行,主要呈散发性流行趋势,猪群实施疫苗接种有一定程度的免疫保护力。但由于我国饲养量大,因此猪瘟造成的经济损失仍然很大。
      2,发病日龄小,多于3月龄以下的猪只,特别是断奶前后和出生10日龄以内,二免前后也多见。育肥猪和种猪很少发病。
      3,临床非典型猪瘟是我国常见病型,临床症状和剖检不典型、发病率和死亡率不高,病程明显延长。种猪的持续感染和带毒,在临床上课表现为繁殖障碍型,可造成母猪的流产、死胎、木乃伊胎;初生仔猪的先天性感染;疫苗不免疫或免疫失败造成猪瘟发生。
      4,我国猪瘟控制的问题:猪群的饲养管理水平?猪场的卫生防疫工作如何?猪群中是否存在免疫抑制性疾病?猪群的群体免疫状况如何?疫苗的免疫程序是否合理?中猪群是否存在持续性感染和带毒问题?疫苗的效价、纯净度、运输及储藏等问题?
     
      防控措施:
      1,做好猪群的饲养管理和猪场生物安全工作定期使用万可净25g/㎡带猪消毒。
      2,防止猪群发生免疫抑制性疾病,特别是猪繁殖与呼吸道综合征(蓝耳病)。
      3,有条件的猪场应进行疫苗免疫接种的监测,掌握猪群整体免疫状态(应用ELISA或者其他技术监测母源抗体水平、疫苗免疫后猪群的抗体水平,免疫合格率应达85%以上,同时以免疫程序的制定和调整提供依据)。科学制定免疫程序。
      4,种猪群的净化,监测母猪野毒感染抗体或者直接检测病毒,淘汰阳性猪和抗体水平低下的母猪。
     
      猪喘气病
      目前现状:
      100%的猪场都存在,只是程度轻重不同多呈慢性经过,很难净化,容易产生耐药性,药物治疗效果不明显,成本高,常继发如传染性胸膜肺炎、猪肺疫等,可造成较高的死亡率。
     
      防控措施:
      1,饲养管理与环境控制(防寒保温、通风、换气、减少应激因素、降低饲养密度、干净干燥的环境、加强生物安全等)定期使用万可净25g/㎡带猪消毒。
      2,药物控制:如:支原净、泰乐菌素、土霉素、头孢菌素等。
      3,免疫接种:活疫苗(国产)与灭活疫苗(进口)。
      免疫程序:7日龄首免,21日龄加强免疫。
      免疫效果:减少肺脏的病变,减轻呼吸道症状,饲料转换率升高,提高猪只的日增重等。
      猪伪狂犬
     
      目前状况:
      散发,带毒现象普遍、严重,母猪常呈隐性感染或带毒,免疫密度和抗体水平仍需提高。
      防控措施:
      1,引种监测与检疫。
      2,做好生物安全定期使用万可净25g/㎡带猪消毒。
      3,坚持疫苗免疫接种,提高免疫接种密度。
      4,对种猪群进行监测(鉴别诊断技术)后备种猪群、繁殖母猪和种公猪定期监测,淘汰阳性感染猪,种猪更替引进阴性种猪。
     
      猪流感
      目前现状:
      有明显的季节性,多发于天气多变的秋末、早春和寒冷的冬季。猪群突然发病,所有猪只同时出现呼吸道症状,发病率高,死亡率低,常继发感染副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、链球菌等,可延长和加重病情。
     
      防控措施:
      1,加强猪群的饲养管理提高猪群的抵抗能力,防寒保温。
      2,做好生物安全。
      3,对症治疗,控制好猪群的继发感染。
      4,在猪流感高发季节定期使用万可净25g/㎡带猪消毒。
     
      猪传染性胸膜肺炎
      目前现状:
      1,病原,胸膜肺炎放线杆菌有12个血清型,在我国各大实验室做病原分析结果中,已分离的有2、3、4、5、7,主要以7型居多。
      2,各种年龄猪均以感染,但以3月龄猪最易感染急性发病率很高,病死率可达100%,一年四季均可发生,但冬季和春季发病率较高。饲养管理、卫生条件和恶劣气候明显影响发病和死亡高低。
     
      防控措施:
      1,加强饲养管理和生物安全,减少各种应激因素。
      2,疫苗免疫:猪传染性胸膜肺炎灭活疫苗。
      3,尽早发现病猪,早期及时治疗,如使用牧利健(增效磺胺)、泰乐菌素、支原净等拌料或饮水添加并结合注射领抗(头孢类注射混悬液),效果较好。
      4,定期使用万可净25g/㎡带猪消毒。
      猪传染性萎缩性鼻炎
     
      目前现状:
      各种年龄的猪均可感染,但最常见与2-5月龄的猪。病猪和带毒猪是主要的传染源,在猪群中传播比较慢,多为散发性地方流行。应激因素常易诱发该疾病,并加重疾病。
     
      防控措施:
      1,改善饲养管理和改进饲养方式。
      2,及时淘汰病猪,切断传染源。
      3,疫苗免疫接种:用猪传染性萎缩性灭活疫苗进行对母猪、仔猪和种公猪免疫。
     
      总结:
      如何有效防控/降低PRDC的危害?
      1,加强饲养管理。
      2,建立和完善以消毒卫生工作作为核心的猪场安全体系,将消毒卫生工作贯穿于pinnacle平博地址生产的各个环节,可以最低限度地控制病原体的传入和猪场内病原体的传播。减少猪场呼吸道疾病发生的几率。如,定期使用万可净25g/㎡带猪消毒。
      3,做好疫苗的免疫接种(如猪瘟、猪伪狂犬等)。
      4,采用药物有针对性的预防防控。
      仔猪用药:蓝可净2000ppm+支原净50ppm+金霉素或强力霉素150ppm断奶仔猪连续使用10天。
      母猪用药:蓝可净2000ppm+支原净100ppm+金霉素或强力霉素150ppm产前一周产后一周。
      育肥猪用药:蓝可净2000ppm+支原净50ppm+金霉素或强力霉素150ppm连用7-10天。
      种公猪用药:蓝可净2000ppm+支原净50ppm+金霉素或强力霉素150ppm连用7-10天。两个月用一次。
      后备母猪用药:蓝可净2000ppm+支原净50ppm+金霉素或强力霉素150ppm连用10天。配种前三个月每个月用一次。
     
     
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